项目介绍
IN10018（Ifebemtinib、BI853520）是应世生物研发的一种靶向黏着斑激酶（FAK）的高效、高选择性的小分子抑制剂，应世生物计划在2025年向NMPA提交新药上市申请（NDA）。
D-1553（Garsorasib/格索雷塞/格舒瑞昔）是一款新型高选择性、口服、高效KRAS G12C小分子抑制剂。
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参加标准
| 1 | 受试者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书。 |
| 2 | 在签署知情同意书时年龄≥18 岁且≤80 岁的男性或女性。 |
| 3 | 经组织病理学确诊的局部晚期（且明确为不可根治性手术或不可根治性放化疗）（根据AJCC 第9 版TNM 分期IIIB 或IIIC 期）或转移性（根据AJCC 第9 版TNM 分期IVA 或IVB 期）非鳞状非小细胞肺癌受试者。 |
| 4 | 受试者经中心实验室确认肿瘤组织KRASG12C突变阳性。 |
| 5 | 受试者经中心实验室确认肿瘤组织的PD-L1 表达<50%。 |
| 6 | 既往未接受过针对局晚期或转移性NSCLC 的系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、免疫治疗、靶向治疗等。如既往接受过针对NSCLC 的辅助/新辅助治疗，且末次治疗距离首次肿瘤复发的时间超过12 个月（365 天），则可考虑入组。 |
| 7 | 根据RECIST v1.1 标准，基线有可测量病灶。 |
| 8 | 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0 或1 分。 |
| 9 | 预期寿命至少3 个月（研究者评估）。 |
| 10 | 随机前7 天内的实验室检查证实有充分的骨髓、肝脏、肾脏和凝血功能储备，且在相关检查前14 天内未输血或血制品。 |
| 11 | 有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少6 个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法，且不能捐献精子或卵子；育龄期的女性受试者随机前7 天内的血或尿妊娠试验必须为阴性。 |
排除标准
| 1 | 其他病理组织学类型的非小细胞肺癌受试者，包括鳞腺混合癌、含小细胞肺癌及神经内分泌癌等成份的NSCLC 受试者。 |
| 2 | 已知存在脊髓压迫症状、不稳定或有症状或进展性中枢神经系统（CNS）转移、脑膜转移的受试者。 |
| 3 | 既往接受过FAK 抑制剂、KRASG12C 抑制剂治疗。 |
| 4 | 既往针对研究疾病接受过免疫检查点抑制剂如抗PD-1、抗PD-L1、抗CTLA4 等治疗，且在治疗期间或治疗结束后12 个月（365 天）内发生疾病进展，或因免疫相关不良反应导致免疫检查点抑制剂需永久停药。 |
| 5 | 随机前28 天内经历过大手术或重大外伤（如经腹、经胸等重大手术）。经皮肺穿刺活检术、经皮肝穿刺活检等穿刺活检术，随机前需洗脱14 天。 注：预期在研究治疗过程中需要接受大手术者也需排除。 |
| 6 | 随机前6 个月（184 天）内接受过针对肺部病灶的放疗且放疗剂量>30Gy。 注：对于非中枢神经系统（CNS）病灶的姑息性放疗，疗程参照当地的标准，且在随机前至少2 周已经结束姑息性放疗的受试者可考虑筛选。 |
| 7 | 同时存在其他驱动基因突变且有相应的已上市靶向药物可用于治疗，如EGFR 敏感性突变、ALK 融合突变、ROS1 融合突变等。 注：如同时合并除G12C 外的其他KRAS 基因突变的受试者也需排除。 |
| 8 | 随机前6 个月内发生过重大心脑血管疾病（如充血性心力衰竭、急性心梗、不稳定心绞痛、卒中、深静脉血栓或肺栓塞），或存在异常。 |
| 9 | 随机前4 周内发生过严重感染（NCI CTCAE v5.0 ＞2 级），如需要住院治疗的严重肺炎、菌血症、感染合并症等；随机前2 周内存在感染的症状和体征需要口服或静脉使用抗生素治疗，除外预防性使用抗生素的情况。 注：受试者筛选期前1 年内如存在活动性肺结核或正在接受抗结核治疗，则需排 除。 |
| 10 | 既往使用类固醇治疗的间质性肺病、放射性肺炎、免疫相关性肺炎病史，或筛选期存在间质性肺病、放射性肺炎、免疫相关性肺炎等活动性非感染性肺炎。 注：如受试者既往有肺功能检查证实肺功能重度受损（ FEV1 或DLCO 或DLCO/VA 占预计值%<40%）等，则需排除，除非受试者在筛选期复查肺功能检查证实肺功能明显好转。 |
| 11 | 患有在过去2 年内需要系统治疗（包括使用疾病控制药物、皮质类固醇或免疫抑制药物）的活动性自身免疫性疾病（如自身免疫性甲状腺疾病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病等）。桥本甲状腺炎、白癜风、和银屑病等不需要全身治疗的自身免疫性疾病除外。替代治疗（如甲状腺素、胰岛素或用于肾上腺或垂体功能不全的生理性皮质类固醇替代治疗）可以使用。 注：筛选期如存在活动性风湿性关节炎或炎性关节炎，也需排除。 |
| 12 | 有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史和异基因骨髓移植史。 |
| 13 | 随机前28 天内接受过活疫苗（包括减毒活疫苗）接种。 |
| 14 | 存在控制不佳的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。存在仅可通过影像学检查检出的少量胸水、腹水或心包积液的受试者可入组研究。 |
| 15 | 随机前4 周内出现咯血且每次咯血量≥2.5 毫升或预计在研究期间因咯血需要持续止血治疗，允许仅痰中带少量血丝者入组。 |
| 16 | 恶心、呕吐、消化道梗阻；大面积肠切除、炎症性肠病等。 |
| 17 | 受试者尚未从之前的抗肿瘤治疗的毒性（脱发、色素沉着除外）中恢复，定义为尚未恢复到NCI CTCAE v5.0 ≤1 级（对于周围神经疾病，≤2 级）。 |
| 18 | 受试者当前正在接受或计划接受： a. 已知是窄治疗窗的CYP3A4 底物的药物； b. 已知是CYP3A4 的强诱导剂或强抑制剂的药物； c. 已知是P-糖蛋白强抑制剂的药物； d. 可能导致QTc 间期延长或尖端扭转型室性心动过速的药物（如抗心律失常药）。 |
| 19 | 已知存在活动性乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎（HCV）感染受试者。 注：筛选期HbsAg 阳性和/或HCV 抗体阳性的受试者，须进行HBV DNA 或HCVRNA 检测，检测结果为阴性可以入组。HbsAg 阳性受试者须在治疗过程中监测HBV DNA。 |
| 20 | 签署ICF 前5 年内罹患现有非鳞状NSCLC 之外的其他部位或其他组织学类型肿瘤，除外已接受根治性治疗且复发转移风险很低的肿瘤，如已治愈的皮肤鳞癌、基底细胞癌、非肌层浸润性膀胱癌、原位前列腺、原位宫颈癌等。 |
| 21 | 存在对IN10018、D-1553、抗PD-1 单抗、铂类、培美曲塞及其任何组分有过敏反应、高敏反应或不耐受病史。 |
| 22 | 妊娠或哺乳期妇女。 |
| 23 | 已知存在会干扰受试者参加研究依从性的精神疾患或药物滥用状况。 |
| 24 | 经研究者判定，存在任何可能混淆研究结果、干扰受试者依从性或损害受试者利益的病史、治疗、实验室检查异常或其他情况。 |
| 25 | 既往接受过全胃切除术。 |
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