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JSKN003治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的III期临床研究

适应症：
铂耐药卵巢癌

项目用药：
JSKN003

开展区域：
全国多中心

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一项SYS6010及SYS6010联合SYH2051±贝伐珠单抗在晚期实体瘤患者中Ib/Ⅱ期临床试验

适应症：
实体瘤

项目用药：
SYS6010及SYS6010联合SYH2051±贝伐珠单抗

开展区域：
全国多中心

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一项评估注射用QLF31907（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究

适应症：
食管癌、食管鳞状细胞癌

项目用药：
QLF31907

开展区域：
江苏、河南、北京、陕西

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HMPL-306治疗伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤的Ⅰ期研究

适应症：
脑胶质瘤

项目用药：
HMPL-306

开展区域：
上海

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GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验（KUNLUN-001）

适应症：
妇科肿瘤

项目用药：
GC203 TIL细胞注射液

开展区域：
天津、浙江、湖北、上海、重庆

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比较德曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗与贝伐珠单抗单药治疗作为HER2 表达卵巢癌一线维持治疗的试验

适应症：
卵巢癌

项目用药：
德曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗

开展区域：
上海

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一项评价T320（ADC药物）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究

适应症：
宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胰腺癌、膀胱癌、前列腺癌、三阴乳腺癌、胆道肿瘤、非小细胞肺癌、头颈肿瘤、实体瘤

项目用药：
T320

开展区域：
北京

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一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究

适应症：
宫颈癌

项目用药：
HLX43

开展区域：
全国多中心

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评价HBT-708单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究

适应症：
食管鳞状细胞癌、胃癌、胆道恶性肿瘤、结直肠癌、肝癌、前列腺癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、实体瘤

项目用药：
HBT-708单药

开展区域：
河南、上海、湖北、山东、福建

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一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究

适应症：
子宫内膜癌

项目用药：
DB-1303

开展区域：
全国多中心

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